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neuropathie amyloïde familiale portugaise l.f.
Anglais : portuguese type of familial amyloid polyneuropathy

Forme autosomique dominante la plus fréquente de neuropathie amyloïde familiale, qui débute habituellement vers l'âge de 30 ans par une polyneuropathie d'aggravation progressive, et dont le pronostic est sévère.

Synonymes : neuropathie amyloïde héréditaire de type I, paramyloïdose portugaise, paramyloïdose polynévritique des portugais, polyneuropathie amyloïde familiale
Domaines : H1, N3, Q2
Edition 2017

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