Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – version 2020

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fibrome pleural l.m.

pleural fibroma

Tumeur conjonctive faite de cellules fibroblastiques et de fibres de collagène, développée au- dépens des couches sous-mésothéliales de la plèvre.
En principe bénigne, cette tumeur se développe plus souvent au dépens de la plèvre viscérale que de la plèvre pariétale. Elle peut être pédiculée. Sessile, elle est suspecte de pouvoir récidiver après son ablation.
Certaines de ces tumeurs peuvent atteindre un volume très important et entrainer une hypoglycémie organique sévère. C'est le syndrome de Doege-Potter. Dans ce syndrome le risque de greffe locale et de récidive tardive est important, car il s'agit alors d'un fibrosarcome de bas grade.

K. W. Doege, chirurgien américain (1930) ; R. P. Potter, médcin radiologue américain (1930)

Doege-Potter (syndrome de)

[F5,K1]

Édit. 2018 

fibrome trichoblastique l.m.

trichoblastic fibroma

Tumeur cutanée bénigne rare, survenant au cours de la seconde moitié de la vie en des endroits différents du corps, mais avec une prédilection pour la région pelvienne, et dont il existerait deux types cliniques, nodulaire et en plaque, mais dont le diagnostic est uniquement histologique.
Elle fait partie des tumeurs trichogéniques annexielles bénignes qui rappellent histologiquement le développement embryologique du follicule pileux et comportent de ce fait, comme la matrice pilaire, une composante épithéliale et une composante mésenchymateuse. D'après le développement mésenchymateux et le degré de différenciation des travées tumorales, on distingue le trichoblastome, le fibrome trichoblastique, le trichoblastome trichogénique et le fibromyxome trichogénique. Dans le fibrome trichoblastique, la stromaréaction est plus importante que la composante épithéliale et comprend des amas de cellules mésenchymateuses qui sont semblables à ceux qui s'observent au niveau du bourgeon folliculaire primitif. La tumeur est proche du trichoépithéliome et doit être distinguée du carcinome basocellulaire à différenciation pilaire. La forme nodulaire évolue lentement, reste bien délimitée et a une évolution bénigne. La forme en plaque aurait, par contre, tendance à infiltrer les tissus environnants et est considérée par certains comme une tumeur folliculaire à potentialité maligne.

Étym. lat. fibra : fibre ; gr. trichos : cheveu, poil ; blastos : germe

[F5,J1]

Édit. 2018 

fibrome utérin l.m.

fibroma of the uterus

Tumeur bénigne du myomètre formée de tissu musculaire lisse et de tissu fibreux.
Il peut être intramural, dans l’épaisseur du myomètre, sous-séreux, sessile ou pédiculé, ou sous-muqueux. Sa taille varie de un à plusieurs dizaines de centimètres. Il est unique ou multiple, plus fréquent et volontiers volumineux chez les femmes africaines. Il peut se compliquer de nécrobiose aseptique, de torsion s’il est pédiculé, de compression vésicale ou rectale, exceptionnellement urétérale, s’il se développe vers le pelvis, et s’accompagne surtout de méno-métrorragies qui peuvent être à l’origine d’une anémie. Il peut aussi, très rarement, faire obstacle prævia à l’accouchement. Il ne se traite que s’il occasionne des symptômes. Selon les cas, on utilise alors les médicaments (les progestatifs de synthèse ou les analogues de la LH-RH ), la résection endoscopique de fibromes sous-muqueux, la myomectomie chirurgicale chez la femme jeune, l’hystérectomie après 40 ans, par cœlioscopie ou laparotomie et l’embolisation vasculaire par angiographie interventionnelle.

Syn. léiomyome utérin

[F5,O3]

Édit. 2018 

fibrome unguéal     l.m.

Koenen tumor, periungual fibroma

Tuméfaction pédiculée, brune ou rose, naissant du sillon sus- ou latéro-unguéal, à extrémité cornée, pouvant entraîner progressivement la destruction de l'ongle, principalement située aux orteils, pathognomonique de la sclérose tubéreuse de Bourneville.
Histologiquement, l'image est celle d'un angiofibrome. Cette lésion fait partie des acroangiofibromes de Ackerman et Kornberg (1973)

J. Koenen, neurologue néerlandais (1932)

Syn. Koenen (tumeur de)

angiofibrome

[J1]

Édit. 2018

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